任运来

任运来  教授

河南农业大学理学院，郑州，450002

办公室：13 号楼 315

Email：renyunlai@126.com
 

主讲课程

有机化学

大学化学
 

研究领域与兴趣

有机合成反应

光催化有机反应
 

教育背景

2001.09-2006.07 中国科学院兰州化学物理研究所    博士（硕博连读）

1997.09-2001.07 郑州大学化学化工学院         理学学士
 

工作履历

2019-至今 河南农业大学 理学院 教授 博士生导师

2016-2019 河南科技大学 化工与制药学院 教授     硕士生导师

2010-2016 河南科技大学 化工与制药学院 副教授  硕士生导师

2007-2010 河南科技大学 化工与制药学院 讲师     硕士生导师

2006-2007 河南科技大学 化工与制药学院 讲师
 

学术兼职和社会兼职
中国化学会会员

河南省教育厅学术技术带头人

河南省高校科技创新人才

河南农业大学拔尖人才

洛阳市第九批优秀专家

科研项目

主持河南省科技攻关重点研发专项，2021.01--2022.12，10 万，编号：212102310372

主持河南农业大学拔尖人才项目，2019.11--2024.10，200 万，编号：30500786

主持企业合作横向项目，2019.11--2022.05，30 万，编号：H201903

主持河南省高校科技创新人才计划项目，2015.01--2017.12，60 万，编号：15HASTIT004

主持国家自然科学青年基金项目，2011.01--2013.12，21 万，编号：21002023

学术成果

[1] Wenbo Liu, Peichen Tang, Yi Zheng, Yun-Lai Ren(通讯作者)*, Xinzhe Tian(通讯作者)*, Wankai An, Xianfu Zheng(通讯作者)*, Yinggang Guo, Zhenpeng Shen, Chemistry-An Asian Journal 2021, DOI: 10.1002/asia.202100776.

[2] Ai-Ping Xing, Zhenpeng Shen, Zhe Zhao, Xinzhe Tian(通讯作者)*, Yun-Lai Ren(通讯作者)*, CuO-catalyzed conversion of arylacetic acids into aromatic nitriles with K4Fe(CN)6 as the nitrogen source, Catal. Commun. 2021, 149, 106175.

[3] Zhenpeng Shen, Wenbo Liu, Xinzhe Tian(通讯作者)*, Zhe Zhao, Yun-Lai Ren(通讯作者)*,Iron-promoted decarboxylation of arylacetic acids for the synthesis of aromatic nitriles with sodium nitrite as the nitrogen source, Synlett, 2020, 31, 1085–1808.

[4] Zhenpeng Shen, Zhe Zhao, Yun-Lai Ren(通讯作者), Wenbo Liu, Xinzhe Tian(通讯作者)*, Xin Zheng and Bo Zhao, Nitric-acid-catalyzed aerobic conversion of benzyl ethers to benzaldehydes at room temperature, ChemistrySelect 2020, 5, 14288–14291.

[5] Xinzhe Tian, Xinqiang Cheng, Xinzheng Yang, Yun-Lai Ren(通讯作者)*, Kaisheng Yao, Huiyong Wang, Jianji Wang(通讯作者)*, Aerobic conversion of benzylic sp3 C−H in diphenylmethanes and benzyl ethers to C=O bonds under catalyst-, additive- and light-free conditions, Org. Chem. Front. 2019, 6, 952–958.

[6] Xinqiang Cheng, Jiankai Shan, Xinzhe Tian, Yun-Lai Ren(通讯作者)*, Yanyan Zhu(通讯作者)* Benzylation of arenes with benzyl halides under promoter-free and additive-free conditions, Eur. J. Org. Chem. 2019, 2019, 4404–4410